【性状】 本品为白色或类白色粉末；略带咸味；无臭；有引湿性。本品的水溶液具粘稠性，加热不凝结。

本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶。

【鉴别】 （1）本品的红外光吸收图谱应与硫酸软骨素钠对照品的图谱一致（附录IV C）。

（2）本品含量测定项下硫酸软骨素A与C的面积比应为5.0～6.0。

（3）本品的水溶液显钠盐的鉴别（1）反应。

【检查】 比旋度 取本品，精密称定，用水溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液。依法测定，比旋度应-28至-33;。

酸度 取本品0.5g，用水10ml溶解后，依法测定，pH值应为6.0～7.0。

溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，用水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，照紫外分光光度法，在640nm的波长处测定，吸光度不得大于0.04；如显色，与黄色2号标准液（附录Ⅸ A*法）比较，不得更深。(供注射用、供滴眼液用)

含氮量 取本品，照氮测定法测定，按干燥品计算，含氮量应为2.5%～3.5%。

氯化物 取本品约0.1g，照氯化物检查法测定，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液（ 0.5%）比较，不得更浓。

硫酸盐 称取本品0.1g，照硫酸盐检查法测定，与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照液（ 0.24%）比较，不得更浓。

干燥失重 取本品，在105℃干燥4小时，减失重量不得过10.0%。

吸光度 取本品，用水制成每1ml含4mg的溶液，照紫外分光光度法测定，在260nm的波长处，其吸光度不得大于0.18；在280nm的波长处，其吸光度不得大于0.10。（供注射用、供滴眼液用)

炽灼残渣 取本品1.0g，照炽灼残渣检查法测定，按干燥品计算，遗留残渣应为20.0%～30.0%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，照重金属检查法测定，含重金属不得过百万分之二十。

残留溶剂 取本品，依法检查。所含乙醇量应不超过0.5%。

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